小耳畸形的成功案例
先天性外耳及中耳畸形常同时发生，前者是1、2锶弓发育不良以及第一锶沟发育障碍所致。后者伴有第一咽囊发育不全可导致鼓室内结构、咽鼓管甚至乳突发育畸形等。临床上习惯统称为“先天性小耳畸形”。
小耳畸形的临床表现
一般按畸形发生部位和程度分为3级：
第1级：耳廓各部分尚可辨认，只是轮廓较小，外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。
第2级：耳廓呈条索状突起，或仅有耳垂；外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。
第3级：耳廓残缺，仅有零星而不规则突起；外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋或感音神经性聋。
小耳畸形的适应症
对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者，则先行耳廓再造术。以后再根据需要决定是否进行中耳手术，如条件许可，也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。
对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的患者，一般宜先行颌面部的整形术。否则无法使再造耳处于合适的位置上。
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